Przesunięty przez: perelka.80 10 Grudzień 2007, 18:36 |
Zbieramy pieniązki na wyjazd do Manachium |
| Autor |
Wiadomość |
|
kuba1206
Dołączyła: 04 Lip 2007 Posty: 189 Skąd: Kraków
|
Wysłany: 1 Luty 2008, 12:15 UDAŁO SIĘ ZEBRAĆ PIENIĄŻKI!
|
|
Kochani,
Udało się nam już zebrać potrzebna kwotę na operację. Bardzo pomogła nam w zbiórce funduszy niemiecka fundacja oraz moje dobre koleżanki z zagranicy ( i nie tylko ) . Dziękuję Wam dziewczyny, bo bez Was nie udałoby się tak szybko zebrać funduszy.
Jesteśmy szczęśliwy, że uzbieraliśmy potrzebną sumę – teraz już niecierpliwie czekamy na operacje.
Za 27 dni będziemy już w Monachium. W moim sercu kotłuje się wiele obaw, lęków, ale przecież wszystko będzie dobrze…………….musimy w to wierzyć.
raz jeszcze
WSZYSTKIM DZIĘKUJEMY!!!!
Trudno ubrać w słowa to jak jesteśmy Wam wdzięczni.
Tym którzy zaczynają zbierać fundusze na operacje w Monachium służę pomocą.
thanksfortheadd31.gif
|
 |
| Plik ściągnięto 1541 raz(y) 45.26 KB |
|
|
|
_________________ Marta mama Kubusia i Antka (HLHS) |
|
|
|
|
 |
|
Sygma
Administrator

Dołączył: 22 Lis 2006 Pochwał: 1 Posty: 966 Skąd: Chełm
|
Wysłany: 1 Luty 2008, 12:29
|
|
Gratulację
Zrobiłaś kawał dobrej roboty.... a Twoje działanie można postawić za wzór do naśladowania.
PS
Napisz o tym |
|
|
_________________
 |
|
|
|
|
 |
|
oazowiczka2

Dołączyła: 04 Lip 2007 Pochwał: 1 Posty: 692 Skąd: Jelcz-Laskowice
|
Wysłany: 1 Luty 2008, 13:32
|
|
super bardzo się cieszę |
|
|
_________________ Marta zwężenie i niedomykalność zastawki aortalnej + komorowe zaburzenia rytmu+ epilepsja+ astma oskrzelowa+ Hiperinsulinemia+ zespół policystycznych jajników+hipoplazja tętnicy wewnątrzczaszkowej |
|
|
|
|
 |
|
kuba1206
Dołączyła: 04 Lip 2007 Posty: 189 Skąd: Kraków
|
Wysłany: 1 Luty 2008, 17:55
|
|
Ponieważ już zebraliśmy całą sumę i nam na razie nie będą potrzebne pieniązki to jednak nadal Was prosze o wpłaty na konto Fundacji dr Clown - ponieważ niewykorzystane przez nas pieniądze Fundacja zgodziła sie przkeazać na rzecz innego dziecka z wadą serca.
dziekuję raz jeszcze.
pimboli.gif
|
 |
| Plik ściągnięto 1529 raz(y) 4.71 KB |
|
|
|
_________________ Marta mama Kubusia i Antka (HLHS) |
|
|
|
|
 |
|
mysza
Dołączyła: 17 Sie 2007 Posty: 66 Skąd: Strumień
|
Wysłany: 4 Luty 2008, 16:13
|
|
Super że udało sie nazbierać potrzebną kwotę.
Napewno wszystko bedzie dobrze wszyscy bedziemy trzymali kciuki.
Serdecznie Pozdrawiamy. |
|
|
_________________ Gosia mama KUBUSIA HLHS 4 Lata |
|
|
|
|
 |
|
KasiaL
Moderator

Dołączyła: 22 Lis 2006 Pochwał: 3 Posty: 771 Skąd: Chełm
|
Wysłany: 5 Luty 2008, 12:41
|
|
| Martus jesteś cudowna:) |
|
|
_________________ Kasia mama, 2 -letniego już Arminka (TOF, niedrożność 12-stnicy, choroba von Willebranda) |
|
|
|
|
 |
|
kuba1206
Dołączyła: 04 Lip 2007 Posty: 189 Skąd: Kraków
|
Wysłany: 14 Luty 2008, 16:51
|
|
Jejku wylatujemy za 13 dni.
Żeby sie tylko teraz dziąsełka zagoiły i myśle, że wszystko bedzie ok.
W sumie do tych 16.200 euro dochodzi jeszcze 650euro za nocleg w szpitl + ok.360euro jakiegos podatku (od wszystkiego)
ech..... i z tego zrobiło si eponad 17.000euro.
no i 15euro za mc donalda, bo gdzięs bety trzeba trzymać ;-(
czyli tak w sumie to nawet chwilami ten nocleg kosztuje 45e + 15e = 60euro za dobe |
|
|
_________________ Marta mama Kubusia i Antka (HLHS) |
|
|
|
|
 |
|
Anulka
Dołączyła: 11 Lut 2008 Posty: 8 Skąd: Lublin
|
Wysłany: 14 Luty 2008, 20:15
|
|
Witam, jestem pełna podziwu, że udało ci się uzbierać pieniążki na operacje.
Teraz już wszystko musi być, ok. Jedziecie do najlepszego specjalisty.
Mój synek tez ma bardzo poważną wade serca, zastanawiamy sie z męzem jak uzbierac fundusze na operacje w Monachium...dlatego bede wdzieczna za jakakolwiek rade jak Tobie sie to udalo.
Powodzenia i trzymam kciuki za was.
Pozdrawiam |
|
|
_________________ Tobiasz- TGA+VSD+AT+CA |
|
|
|
|
 |
|
kuba1206
Dołączyła: 04 Lip 2007 Posty: 189 Skąd: Kraków
|
Wysłany: 15 Luty 2008, 10:42
|
|
Najlepije zadzwoń to pogadamy, podpowiem kilka rzeczy, ale nie jestem specjalistą ;-) od PR.
uda się zebrac i Wam tylko trzeba poświęcic na to duzo sil i energii. No i czasu. |
|
|
_________________ Marta mama Kubusia i Antka (HLHS) |
|
|
|
|
 |
|
kuba1206
Dołączyła: 04 Lip 2007 Posty: 189 Skąd: Kraków
|
Wysłany: 22 Luty 2008, 18:13
|
|
Mam juz coraz większego stresa.......jeszcze 4 dni .......i w środe o 12:55 - będziecie musieli nam pomachać
Czytam same dobre wieści na blogu http://sercewiktorii.blog.onet.pl/ o dzieciatkach które teraz sa w Monachium. Oby tylko nam poszło tak dobrze. |
|
|
_________________ Marta mama Kubusia i Antka (HLHS) |
|
|
|
|
 |
|
monikaszech

Dołączyła: 05 Lip 2007 Pochwał: 2 Posty: 367 Skąd: Kielce
|
Wysłany: 22 Luty 2008, 22:57
|
|
Martusia, pójdzie, pojdzie Będziemy Wam machac chusteczką i czekać niecierpliwie na powrót |
|
|
_________________ Monika - mama Martynki (TAC) i Julii |
|
|
|
|
 |
|
kuba1206
Dołączyła: 04 Lip 2007 Posty: 189 Skąd: Kraków
|
Wysłany: 26 Luty 2008, 06:48
|
|
Ale jestem dziś szczęśliwa , martwiłam sie, że McDonald Haus nie będzie miał dla nas pokoiku - dziś potwierdzili nam, że będą mieć wolny pokój. Extra!! . Jeden problem z mojej głowy mniej.
Antek radosny, szczęśliwy, wygłupia się codziennie coraz bardziej………….. i jest zupełnie nieświadomy, że w środę lecimy samolotem (to będzie jego pierwszy raz) …………….. że czeka go operacja…………….. mówię mu, że jedziemy do „doktora”, że naprawi mu serduszko………..ale on słucha chwilkę…….... a zaraz już „nie ma czasu”…….i zmyka do zabawek.
Ech………beztroska ……… może to i dobrze, że martwimy się tylko my...... dorośli.
86.gif
|
 |
| Plik ściągnięto 1304 raz(y) 50.88 KB |
|
|
|
_________________ Marta mama Kubusia i Antka (HLHS) |
|
|
|
|
 |
|
oazowiczka2

Dołączyła: 04 Lip 2007 Pochwał: 1 Posty: 692 Skąd: Jelcz-Laskowice
|
Wysłany: 26 Luty 2008, 07:45
|
|
Martuś będzie wszystko dobrze! Antoś jest dzielny tak jak wszystkie nasze dzieciaczki i wróci w ekspresowym tempie do nas v |
|
|
_________________ Marta zwężenie i niedomykalność zastawki aortalnej + komorowe zaburzenia rytmu+ epilepsja+ astma oskrzelowa+ Hiperinsulinemia+ zespół policystycznych jajników+hipoplazja tętnicy wewnątrzczaszkowej |
|
|
|
|
 |
|
mysza
Dołączyła: 17 Sie 2007 Posty: 66 Skąd: Strumień
|
Wysłany: 26 Luty 2008, 09:19
|
|
Antoś to silny chłopak, wszystko będzie dobrze i szybko do nas z mamusią wruci będziemy wszyscy trzymać kciki Super ze pokój już jest, jedno zmartwienie mniej dla mamy Teraz tylko lecieć naprawić serduszko i szybko wracać do nas |
|
|
_________________ Gosia mama KUBUSIA HLHS 4 Lata |
|
|
|
|
 |
|
KasiaL
Moderator

Dołączyła: 22 Lis 2006 Pochwał: 3 Posty: 771 Skąd: Chełm
|
Wysłany: 26 Luty 2008, 09:37
|
|
Halo ziemnia do Marty, ziemia do Marty, nie martwimy się na zapas, prziecież oddajesz synka w dobre ręce, po to przecież zbierałaś pieniądze na wyjazd
Uszy do góry, mam przypomniec jak panikowałas przed leczeniem ząbków a poszło z górki na pazurki.
Bierz przykład z Antosia, teraz cieszcie sie zę wam się udało, że jedziecie, pomartwisz się jak już pójdzie za te magiczne drzwi, za którymi naprawiaja serduszka, żeby były zdrowe. Teraz tylko pozytywne myśli |
|
|
_________________ Kasia mama, 2 -letniego już Arminka (TOF, niedrożność 12-stnicy, choroba von Willebranda) |
|
|
|
|
 |
|
|