FORUM Serce Dziecka Strona Główna FORUM Serce Dziecka
Forum Rodziców działające na rzecz dzieci z wadami i chorobami serca


RegulaminFAQSzukaj RejestracjaZaloguj

FORUM Serce Dziecka Strona Główna » I Ty możesz im pomóc... » Antek Niedojadło » Forum Antka » Zbieramy pieniązki na wyjazd do Manachium

Przesunięty przez: perelka.80
10 Grudzień 2007, 18:36
Zbieramy pieniązki na wyjazd do Manachium
Autor Wiadomość

kuba1206 


Dołączyła: 04 Lip 2007
Posty: 189
Skąd: Kraków

Wysłany: 1 Luty 2008, 12:15   UDAŁO SIĘ ZEBRAĆ PIENIĄŻKI!

Kochani,

Udało się nam już zebrać potrzebna kwotę na operację. Bardzo pomogła nam w zbiórce funduszy niemiecka fundacja oraz moje dobre koleżanki z zagranicy ( i nie tylko ) . Dziękuję Wam dziewczyny, bo bez Was nie udałoby się tak szybko zebrać funduszy.
Jesteśmy szczęśliwy, że uzbieraliśmy potrzebną sumę – teraz już niecierpliwie czekamy na operacje.
Za 27 dni będziemy już w Monachium. W moim sercu kotłuje się wiele obaw, lęków, ale przecież wszystko będzie dobrze…………….musimy w to wierzyć.


raz jeszcze
WSZYSTKIM DZIĘKUJEMY!!!!
Trudno ubrać w słowa to jak jesteśmy Wam wdzięczni.

Tym którzy zaczynają zbierać fundusze na operacje w Monachium służę pomocą.

thanksfortheadd31.gif
Plik ściągnięto 1541 raz(y) 45.26 KB

_________________
Marta mama Kubusia i Antka (HLHS)
 
 
 

Sygma 
Administrator



Dołączył: 22 Lis 2006
Pochwał: 1
Posty: 966
Skąd: Chełm

Wysłany: 1 Luty 2008, 12:29   

Gratulację :ok
Zrobiłaś kawał dobrej roboty.... a Twoje działanie można postawić za wzór do naśladowania.

PS
Napisz o tym :8
_________________

 
 
 

oazowiczka2 



Dołączyła: 04 Lip 2007
Pochwał: 1
Posty: 692
Skąd: Jelcz-Laskowice

Wysłany: 1 Luty 2008, 13:32   

super :D bardzo się cieszę :)
_________________
Marta zwężenie i niedomykalność zastawki aortalnej + komorowe zaburzenia rytmu+ epilepsja+ astma oskrzelowa+ Hiperinsulinemia+ zespół policystycznych jajników+hipoplazja tętnicy wewnątrzczaszkowej
 
 
 

kuba1206 


Dołączyła: 04 Lip 2007
Posty: 189
Skąd: Kraków

Wysłany: 1 Luty 2008, 17:55   

Ponieważ już zebraliśmy całą sumę i nam na razie nie będą potrzebne pieniązki to jednak nadal Was prosze o wpłaty na konto Fundacji dr Clown - ponieważ niewykorzystane przez nas pieniądze Fundacja zgodziła sie przkeazać na rzecz innego dziecka z wadą serca.

dziekuję raz jeszcze.

pimboli.gif
Plik ściągnięto 1529 raz(y) 4.71 KB

_________________
Marta mama Kubusia i Antka (HLHS)
 
 
 

mysza 


Dołączyła: 17 Sie 2007
Posty: 66
Skąd: Strumień

Wysłany: 4 Luty 2008, 16:13   

Super że udało sie nazbierać potrzebną kwotę.
Napewno wszystko bedzie dobrze wszyscy bedziemy trzymali kciuki.
Serdecznie Pozdrawiamy. :)
_________________
Gosia mama KUBUSIA HLHS 4 Lata
 
 
 

KasiaL 
Moderator



Dołączyła: 22 Lis 2006
Pochwał: 3
Posty: 771
Skąd: Chełm

Wysłany: 5 Luty 2008, 12:41   

Martus jesteś cudowna:)
_________________
Kasia mama, 2 -letniego już Arminka (TOF, niedrożność 12-stnicy, choroba von Willebranda)
 
 
 

kuba1206 


Dołączyła: 04 Lip 2007
Posty: 189
Skąd: Kraków

Wysłany: 14 Luty 2008, 16:51   

Jejku wylatujemy za 13 dni.

Żeby sie tylko teraz dziąsełka zagoiły i myśle, że wszystko bedzie ok.

W sumie do tych 16.200 euro dochodzi jeszcze 650euro za nocleg w szpitl + ok.360euro jakiegos podatku (od wszystkiego) :(

ech..... i z tego zrobiło si eponad 17.000euro.

no i 15euro za mc donalda, bo gdzięs bety trzeba trzymać ;-(

czyli tak w sumie to nawet chwilami ten nocleg kosztuje 45e + 15e = 60euro za dobe :(
_________________
Marta mama Kubusia i Antka (HLHS)
 
 
 

Anulka 


Dołączyła: 11 Lut 2008
Posty: 8
Skąd: Lublin

Wysłany: 14 Luty 2008, 20:15   

Witam, jestem pełna podziwu, że udało ci się uzbierać pieniążki na operacje.
Teraz już wszystko musi być, ok. Jedziecie do najlepszego specjalisty.
Mój synek tez ma bardzo poważną wade serca, zastanawiamy sie z męzem jak uzbierac fundusze na operacje w Monachium...dlatego bede wdzieczna za jakakolwiek rade jak Tobie sie to udalo.

Powodzenia i trzymam kciuki za was.

Pozdrawiam
_________________
Tobiasz- TGA+VSD+AT+CA
 
 
 

kuba1206 


Dołączyła: 04 Lip 2007
Posty: 189
Skąd: Kraków

Wysłany: 15 Luty 2008, 10:42   

Najlepije zadzwoń to pogadamy, podpowiem kilka rzeczy, ale nie jestem specjalistą ;-) od PR.

uda się zebrac i Wam tylko trzeba poświęcic na to duzo sil i energii. No i czasu.
_________________
Marta mama Kubusia i Antka (HLHS)
 
 
 

kuba1206 


Dołączyła: 04 Lip 2007
Posty: 189
Skąd: Kraków

Wysłany: 22 Luty 2008, 18:13   

Mam juz coraz większego stresa.......jeszcze 4 dni .......i w środe o 12:55 - będziecie musieli nam pomachać :P

Czytam same dobre wieści na blogu http://sercewiktorii.blog.onet.pl/ o dzieciatkach które teraz sa w Monachium. Oby tylko nam poszło tak dobrze.
_________________
Marta mama Kubusia i Antka (HLHS)
 
 
 

monikaszech 



Dołączyła: 05 Lip 2007
Pochwał: 2
Posty: 367
Skąd: Kielce

Wysłany: 22 Luty 2008, 22:57   

Martusia, pójdzie, pojdzie :) Będziemy Wam machac chusteczką :D i czekać niecierpliwie na powrót
_________________
Monika - mama Martynki (TAC) i Julii
 
 
 

kuba1206 


Dołączyła: 04 Lip 2007
Posty: 189
Skąd: Kraków

Wysłany: 26 Luty 2008, 06:48   

Ale jestem dziś szczęśliwa :D , martwiłam sie, że McDonald Haus nie będzie miał dla nas pokoiku - dziś potwierdzili nam, że będą mieć wolny pokój. Extra!! :ok . Jeden problem z mojej głowy mniej.


Antek radosny, szczęśliwy, wygłupia się codziennie coraz bardziej………….. i jest zupełnie nieświadomy, że w środę lecimy samolotem (to będzie jego pierwszy raz) …………….. że czeka go operacja…………….. mówię mu, że jedziemy do „doktora”, że naprawi mu serduszko………..ale on słucha chwilkę…….... a zaraz już „nie ma czasu”…….i zmyka do zabawek. :P

Ech………beztroska ……… może to i dobrze, że martwimy się tylko my...... dorośli. :/


86.gif
Plik ściągnięto 1304 raz(y) 50.88 KB

_________________
Marta mama Kubusia i Antka (HLHS)
 
 
 

oazowiczka2 



Dołączyła: 04 Lip 2007
Pochwał: 1
Posty: 692
Skąd: Jelcz-Laskowice

Wysłany: 26 Luty 2008, 07:45   

Martuś będzie wszystko dobrze! :) Antoś jest dzielny tak jak wszystkie nasze dzieciaczki i wróci w ekspresowym tempie do nas :D v
_________________
Marta zwężenie i niedomykalność zastawki aortalnej + komorowe zaburzenia rytmu+ epilepsja+ astma oskrzelowa+ Hiperinsulinemia+ zespół policystycznych jajników+hipoplazja tętnicy wewnątrzczaszkowej
 
 
 

mysza 


Dołączyła: 17 Sie 2007
Posty: 66
Skąd: Strumień

Wysłany: 26 Luty 2008, 09:19   

Antoś to silny chłopak, wszystko będzie dobrze :) i szybko do nas z mamusią wruci :) będziemy wszyscy trzymać kciki :) Super ze pokój już jest, jedno zmartwienie mniej dla mamy :) Teraz tylko lecieć naprawić serduszko i szybko wracać do nas :)
_________________
Gosia mama KUBUSIA HLHS 4 Lata
 
 
 

KasiaL 
Moderator



Dołączyła: 22 Lis 2006
Pochwał: 3
Posty: 771
Skąd: Chełm

Wysłany: 26 Luty 2008, 09:37   

Halo ziemnia do Marty, ziemia do Marty, nie martwimy się na zapas, prziecież oddajesz synka w dobre ręce, po to przecież zbierałaś pieniądze na wyjazd
Uszy do góry, mam przypomniec jak panikowałas przed leczeniem ząbków a poszło z górki na pazurki.

Bierz przykład z Antosia, teraz cieszcie sie zę wam się udało, że jedziecie, pomartwisz się jak już pójdzie za te magiczne drzwi, za którymi naprawiaja serduszka, żeby były zdrowe. Teraz tylko pozytywne myśli
_________________
Kasia mama, 2 -letniego już Arminka (TOF, niedrożność 12-stnicy, choroba von Willebranda)
 
 
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group designed by szpakodwiedziny z innych stronstatystyki dzienne

Strona wygenerowana w 0.18 sekundy. Zapytań do SQL: 33