Przesunięty przez: perelka.80
10 Grudzień 2007, 18:36 |
Zbieramy pieniązki na wyjazd do Manachium |
| Autor |
Wiadomość |
|
kuba1206 
Dołączyła: 04 Lip 2007
Posty: 189
Skąd: Kraków
|
 Wysłany: 2 Styczeń 2008, 19:29
|
|
Kasia masz rację, dużo pracy zostało włożone by udało sie zebrać taką kwotę, ale jeszcze brakuje.....termin coraz bliżej......a ja trochę tracę nadzieję, że uda się wyjechać w lutym...
Mocno trzymam kciuki za innych rodziców zbierajacych fundusze na operacje (jakiekolwiek) - to naprawdę ciężka praca i tylko ktoś kto to przeżył, może powiedzieć ile potrzeba starań, pism, maili, plakatów, ulotek...... itd.
dziekuję wszystkim ofiarodawcom, bez Was nie byłoby szans na operację w Monachium.
puchatek.jpg
|
 |
| Plik ściągnięto 0 raz(y) 23.74 KB |
|
|
|
_________________
Marta mama Kubusia i Antka (HLHS) |
|
|
|
|
 |
|
Sygma 
Administrator
Dołączył: 22 Lis 2006
Pochwał: 1
Posty: 964
Skąd: Chełm
|
| Wysłany: 2 Styczeń 2008, 19:34
|
|
Marta, zbieranie pieniędzy to nie jest prosta i łatwa sprawa....
Ty i tak masz naprawdę świetne wyniki. Nie trać nadziei i rób swoje... po prostu rób swoje. |
|
|
_________________
 |
|
|
|
|
|
|
KasiaL
Moderator
Dołączyła: 22 Lis 2006
Pochwał: 3
Posty: 771
Skąd: Chełm
|
| Wysłany: 2 Styczeń 2008, 19:35
|
|
| O kurcze to ja nie wiedziałam że masz termin..... |
|
|
_________________
Kasia mama, 2 -letniego już Arminka (TOF, niedrożność 12-stnicy, choroba von Willebranda) |
|
|
|
|
|
|
kuba1206
Dołączyła: 04 Lip 2007
Posty: 189
Skąd: Kraków
|
| Wysłany: 4 Styczeń 2008, 10:17
|
|
Sygma bede Ci cytowac te słowa co napisałes jak bedziesz mnie "straszył" - fajny z Ciebie chłop 
Ale termin faktycznie sie zbliża. czy ktos wybiera sie w lutym do Monachium?? |
|
|
_________________
Marta mama Kubusia i Antka (HLHS) |
|
|
|
|
|
|
Sygma
Administrator
Dołączył: 22 Lis 2006
Pochwał: 1
Posty: 964
Skąd: Chełm
|
| Wysłany: 5 Styczeń 2008, 13:46
|
|
Oj Marta.... bo sie zarumienię jeszcze.
Napisz lepiej co nowego w zbieraniu kasy ;) |
|
|
_________________
|
|
|
|
|
|
|
kuba1206
Dołączyła: 04 Lip 2007
Posty: 189
Skąd: Kraków
|
| Wysłany: 5 Styczeń 2008, 13:49
|
|
Pani pres Fundacji Dr Clown zadzwoniła wczoraj do mnie i powiedziła,ze na koncie jest ponad 30.000zł, dokładna kwote poznam najprawdopodobnie w poniedziałek.
To jest niewiarygodne.
Bardzo WAM dziękuję,
Dostałam 2 dni temu maila do sektretaki Prof. Malca potwierdzający wstępnie termin lutowy oraz wszelkie informacje na temat pobytu.
czy ktoś będzie w lutym w Monachium???
trzymajcie kciuki jutro mamy pojawić sie w Prokocimiu - Antek ma mieć ząbki naprawiane. Bardzo sie boję.....znowu nakroza....ale mam nadzieję, że wszystko pójdzie dobrze.
mis2.gif
|
 |
| Plik ściągnięto 1579 raz(y) 22.8 KB |
|
|
|
_________________
Marta mama Kubusia i Antka (HLHS) |
|
|
|
|
|
|
KasiaL
Moderator
Dołączyła: 22 Lis 2006
Pochwał: 3
Posty: 771
Skąd: Chełm
|
| Wysłany: 5 Styczeń 2008, 13:50
|
|
BRAWO !!!!!
A na marginesie czy Fundacja ma już zezwolenie Ministerstwa Spraw zgromadzone pieniądze w Polsce mogły być wydane poza granicami naszego kraju ?
Wiem że na coś takiego czeka sie około miesiąca. |
|
|
_________________
Kasia mama, 2 -letniego już Arminka (TOF, niedrożność 12-stnicy, choroba von Willebranda) |
| Ostatnio zmieniony przez KasiaL 5 Styczeń 2008, 13:55, w całości zmieniany 1 raz |
|
|
|
|
|
|
oazowiczka2
Dołączyła: 04 Lip 2007
Pochwał: 1
Posty: 691
Skąd: Jelcz-Laskowice
|
| Wysłany: 5 Styczeń 2008, 13:51
|
|
super  :D |
|
|
_________________
Marta zwężenie i niedomykalność zastawki aortalnej + komorowe zaburzenia rytmu+ epilepsja+ astma oskrzelowa+ Hiperinsulinemia+ zespół policystycznych jajników+hipoplazja tętnicy wewnątrzczaszkowej |
|
|
|
|
|
|
Sygma
Administrator
Dołączył: 22 Lis 2006
Pochwał: 1
Posty: 964
Skąd: Chełm
|
| Wysłany: 5 Styczeń 2008, 13:53
|
|
| kuba1206 napisał/a: | | ze na koncie jest ponad 30.000zł |
O Kurcze .......... 
Wielkie, wielkie brawa dla Ciebie za postawę i determinację. |
|
|
_________________
|
|
|
|
|
|
|
kuba1206
Dołączyła: 04 Lip 2007
Posty: 189
Skąd: Kraków
|
| Wysłany: 5 Styczeń 2008, 16:43 trzymakcie kciuki
|
|
Módlcie się za nas by ząbki i 3 etap pomyslnie sie zakończył.
Jeszcze nie wyjechałam a już sie martwie kiedy wrócimy.
Zostawie tu Kubę, żal mi tez jego, bo on nie do końca zdaje sobie sprawę co z sie będzie działo.A jego świat tez wywróci sie troche do góry nogami.
No tak jak zwykle wybiegam w przyszłość......i gdybam.
Co do Fundacji, nie pytałam ich o szczegóły i dokumenty, ale prawnie wszystko na pewno przeprowadzą. Zapytam jak będę się znowu kontaktować z nimi. Na razie miałam na głowie tyle spraw, że sprawami administracyjnymi fundacji na razie nie zaprzątałam sobie głowy. Mają prawnika wiec nie martwię sie o nic..... na razie. |
|
|
_________________
Marta mama Kubusia i Antka (HLHS) |
|
|
|
|
|
|
KasiaL
Moderator
Dołączyła: 22 Lis 2006
Pochwał: 3
Posty: 771
Skąd: Chełm
|
| Wysłany: 5 Styczeń 2008, 16:49
|
|
Tutaj
http://www.sercedziecka.c...rowia-vt942.htm
Agnieszka dosyc szczegółowo przdstawiła jak załatwiac leczenie za granica, na niektóre dokumenty czeka sie około miesiaca , wiec warto by sie tym Martus zainteresować. Ale jestem pełan podziwo tego co dokonałaś ....  |
|
|
_________________
Kasia mama, 2 -letniego już Arminka (TOF, niedrożność 12-stnicy, choroba von Willebranda) |
|
|
|
|
|
|
kuba1206
Dołączyła: 04 Lip 2007
Posty: 189
Skąd: Kraków
|
| Wysłany: 6 Styczeń 2008, 14:01
|
|
Kasia tylko chyba taki tryb jest wtedy gdy ubiegasz się o dofinansowanie z Ministerstwa Zdrowia (NFZ) a w naszej sytuacji nie ma mowy by dali chociaz 1zł. (i wszyscy wiedzą dlaczego - nie chce nawet ruszać tego tematu).
ZĄBKI 
Miałbyć jutro naprawiane.......
Antek najpierw w sobote rano dostał katarek - taki malutki, a o 23 dostał goraczki.....nad ranem dziś już kaszel - wiec po wizycie rano w Prokocimu - decyzja...................NICI z naprawy zębów.
termin przepadł.  |
|
|
_________________
Marta mama Kubusia i Antka (HLHS) |
|
|
|
|
|
|
KasiaL
Moderator
Dołączyła: 22 Lis 2006
Pochwał: 3
Posty: 771
Skąd: Chełm
|
| Wysłany: 6 Styczeń 2008, 14:17
|
|
| Martuś to chodzi o wydatkowanie pieniędzy zebranych przez Fundację za granicą - Agnieszka (Perełka80) miała finansowana operacje Juli przez NFZ ale te pieniądze zebrane przez nią na konto fundacji, żeby mogla opłacić wizę, przelot itd- musiała mieć fundacja właśnie taką zgodę |
|
|
_________________
Kasia mama, 2 -letniego już Arminka (TOF, niedrożność 12-stnicy, choroba von Willebranda) |
|
|
|
|
|
|
kuba1206
Dołączyła: 04 Lip 2007
Posty: 189
Skąd: Kraków
|
| Wysłany: 6 Styczeń 2008, 18:17
|
|
Zapytam ich żeby nie było problemów.  Bo i tak mam już ich wystarczjąco dużo.
Ale myślę że oni o tym wiedzą.
Kasia zapytaj w tej swojej aptece ;-) o te Kinder Biovital??? |
|
|
_________________
Marta mama Kubusia i Antka (HLHS) |
|
|
|
|
|
|
KasiaL
Moderator
Dołączyła: 22 Lis 2006
Pochwał: 3
Posty: 771
Skąd: Chełm
|
| Wysłany: 6 Styczeń 2008, 18:17
|
|
| Oki jutro zapytam )) |
|
|
_________________
Kasia mama, 2 -letniego już Arminka (TOF, niedrożność 12-stnicy, choroba von Willebranda) |
|
|
|
|
|
|
|
