FORUM Serce Dziecka Strona Główna FORUM Serce Dziecka
Forum Rodziców działające na rzecz dzieci z wadami i chorobami serca


RegulaminFAQSzukaj RejestracjaZaloguj

FORUM Serce Dziecka Strona Główna » I Ty możesz im pomóc... » Julia Szponar » Forum Julii » Witamy! :)))

Witamy! :)))
Autor Wiadomość

perelka.80 



Dołączyła: 07 Lip 2007
Posty: 66
Skąd: Warszawa

Wysłany: 4 Październik 2007, 22:14   Witamy! :)))

Kochane forumowe Cioteczki i kochani Wujkowie!


Witamy prawie rok po operacji. Juleczka czuje się bardzo dobrze. Przez ten czas przybyła na wadze 6 kg i bardzo urosła. Jest teraz taka radosna i pełna życia. Ma mnóstwo energii, biega, skacze, wspina się po drabinkach, jeździ na rowerku i hulajnodze. Moje serce bardzo się raduje jak na Nią patrzę. Do dziś myślę, że to jest tylko sen... Mam nadzieję, że jednak to prawda, że moja kochana córeczka jest zdrowa.

Po operacji powstały niedomykalności trzech zastawek i niesymetrycznie są ukrwione płuca, ale chodzimy na rehabilitację i wszystko jest na dobrej drodze.

W listopadzie Julia ma zaplanowane cewnikowanie serca i bardzo się boję wyników. Boję się usłyszeć, np. tego, że zwapniał homograft i trzeba go wymienić. Tak bardzo chciałabym ten moment odsunąć w czasie o jakieś 10 lat, choć codziennie podświadomie wiem, że bez tego się nie obejdzie.

Jednak mam nadzieję, że tak jak zawsze mogę liczyć na Wasze wsparcie i dodawanie otuchy. To dzięki Wam przetrwałam najtrudniejsze chwile przed operacją i tam na miejscu, w USA, gdy mijały niepewne godziny i dni po operacji. Raz dziennie włączałam komputer tylko po to, aby przeczytać Wasze wspaniałe słowa, przelaną na forum Waszą wiarę w to, że wszystko będzie dobrze, że Julcia jest silna i da radę, że ja dam sobie radę na drugim końcu świata. To dzięki Wam, Waszym ciepłym myślom i modlitwom nie byłam tam sama :)

Proszę nie zapominajcie o nas, o Julci, o mnie... Proszę o modlitwę o to, żeby każdego dnia była zdrowsza.

To cudowne, że dzięki chorobie mojego dziecka "poznałam" tylu wspaniałych ludzi, którzy dają siłę na każdy nowy dzień.

Do miłego usłyszenia.
_________________
Agnieszka mama Julii po całkowitej korekcie AP, ToF, MAPCA's, lewostronnego łuku aorty
 
 
 

oazowiczka2 



Dołączyła: 04 Lip 2007
Pochwał: 1
Posty: 692
Skąd: Jelcz-Laskowice

Wysłany: 4 Październik 2007, 22:20   

Agnieszko oczywiście za będę pamiętała o Julci i o Tobie, oczywiście że będę trzymała kciuki! :)
_________________
Marta zwężenie i niedomykalność zastawki aortalnej + komorowe zaburzenia rytmu+ epilepsja+ astma oskrzelowa+ Hiperinsulinemia+ zespół policystycznych jajników+hipoplazja tętnicy wewnątrzczaszkowej
 
 
 

monikaszech 



Dołączyła: 05 Lip 2007
Pochwał: 2
Posty: 367
Skąd: Kielce

Wysłany: 5 Październik 2007, 20:13   

Agnieszko, bardzo Cię podziwiam za siłę, wytrwałość, dobre serduszko :) Cięszę się, że Juleńka dostała od Boga drugie życie i wierzę, że dzięki Tobie każdy jej dzień jest wyjątkowy. Będą zawsze Wam kibicować i trzymać kciuki za pozytywne badania.

Aga cieszę się, że Cię poznałam :)
_________________
Monika - mama Martynki (TAC) i Julii
 
 
 

madzia8310 



Dołączyła: 04 Lip 2007
Pochwał: 2
Posty: 304
Skąd: Ostrów Wlkp

Wysłany: 7 Październik 2007, 22:03   

Oj...oczywiście że pamiętam o was w modlitwie...jak można nie pamiętać o takiej słodkiej dziewczynce i jej dzielnej mamie!! :)
Jestem z wami myślami i życzę Julci jak najwięcej zdrówka...samych dobrych wiadomości po cewnikowaniu i jak najwiecej uśmiechu...na buzi Julki i Twojej Agnieszko!!


Wierzę że najgorsze macie za sobą...a przed wami tylko piękne i dłuuugie lata życia :D
_________________
Magda mama Filipka (TGA,PS)
 
 
 

alrada 


Dołączyła: 28 Lis 2006
Pochwał: 2
Posty: 371
Skąd: Polska

Wysłany: 8 Październik 2007, 18:26   

Agnieszko, będzie dobrze. Masz wspaniałą córeczkę. Zawsze podziwiam Twoją siłę, przebojowość. Duzo zdrówka dla Julki.
 
 

KasiaL 
Moderator



Dołączyła: 22 Lis 2006
Pochwał: 3
Posty: 771
Skąd: Chełm

Wysłany: 26 Październik 2007, 20:11   

Jak już troszkę uzbiera się pieniędzy dla Pawełka, to trzeba zorganizować jakaś akcję dla Julci, potrzebne są dla niej pieniążki na rehabilitację
_________________
Kasia mama, 2 -letniego już Arminka (TOF, niedrożność 12-stnicy, choroba von Willebranda)
 
 
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group designed by szpakodwiedziny z innych stronstatystyki dzienne

Strona wygenerowana w 0.16 sekundy. Zapytań do SQL: 16